Una guía esencial para lidiar con los requisitos del 510(k) de la FDA

Un aspecto que evita que los fabricantes de dispositivos médicos lleguen al mercado con sus dispositivos con tratamiento antimicrobiano es lidiar con el marco normativo. No hay indicios de que se publiquen normas formales próximamente (o alguna vez). Descargue nuestro informe para conocer cómo puede presentar con éxito el 510(k) para su dispositivo.